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国内首个新冠疫苗专利获批
可在短期内实现大规模生产
    中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在接受总台央视记者独家采访时介绍,按照国际的规范,国内的法规,疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。    (央视网)

  来自国家知识产权局的消息,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请,近日已被授予专利权,这是我国首个新冠疫苗专利。
  国家知识产权局的授予发明专利权通知书上,该项专利的名称是“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华等共15人,成为我国首个新冠疫苗专利。
  据了解,该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗),于今年3月18日申请,8月11日获得授权。陈薇院士8月11日当天因为在抗击新冠肺炎疫情斗争中作出杰出贡献,与张伯礼、张定宇一起被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
  该项专利的摘要中写明:“本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗……该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性,能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。HACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示,Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量,说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外,该疫苗制备快速简便,可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。”
  据此前报道,该疫苗在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性,Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。
  据国际权威医学期刊《柳叶刀》报道,当前全球大约有250种候选新冠病毒疫苗在研发中,其中至少有17种正在临床试验阶段。

(中国新闻网)

 
  链接
  全球约165种疫苗正在试验
  全球新冠肺炎确诊病例超过2123万例,被认为是救世“解药”的新冠疫苗研发正在持续推进。
  特朗普称疫苗“很快问世”
  当地时间8月14日,特朗普被问及俄罗斯首款获注册疫苗时表示,他希望这款疫苗能够奏效。但同时称,美国可能很快就会准备好自己的疫苗。
  特朗普称,美国的一款疫苗可能会在2020年年底前获得批准并进行分发。“目前有三种候选疫苗进入三期临床试验,并正在按计划推进。”他指出,将在2020年年底之前准备好超过1亿剂疫苗,并在不久之后准备好5亿剂疫苗。
  然而,根据美国国家公共电台(NPR)与美国公共电视网(PBS)8月14日联合公布的民调显示,新冠疫苗研制成功后,35%的美国人会选择不接种疫苗,60%的人希望接种疫苗,还有5%的人仍不确定。
  民调显示,大学学历的人比未获得大学学历的人,接种意愿高19个百分点,民主党人比共和党人,接种意愿高23个百分点。 
  英国、欧盟疫苗“预购”进行中
  印度总理莫迪8月14日发表庆祝印度独立日演讲时也表示,印度制造的新冠疫苗将“很快上市。”“我们都在等待新冠肺炎的疫苗。我想告诉你们的是,我国三款候选疫苗均处于不同测试阶段中。”他表示,政府将大规模生产这些潜在的疫苗,以向每位国民提供。
  另外,以色列、南非和哈萨克斯坦等陆续宣布将开展临床试验。目前,全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,6种已处于三期临床试验阶段。
  疫苗的“抢购”也在如火如荼地进行。英国政府14日宣布,该国再次签下购买9000万剂新冠疫苗订单。截至目前,英国已经订购了目前进入临床试验的6种预备疫苗,总量可达3.4亿剂。
  俄罗斯将公布疫苗研究数据
  近日,俄罗斯宣布了注册全球首款新冠疫苗“卫星V”的消息,俄总统普京表示,疫苗已通过必要检验,能充分有效发挥功能,稳定生成抗体。不过,这款快速研发的疫苗,引发了部分欧美国家对其安全性和有效性的质疑。
  对此,俄罗斯卫生部长穆拉什科表示,将在未来几天内,公布有关俄新冠病毒疫苗的临床前和临床研究数据,以回应欧美国家的质疑。他还表示,“根据结果,该疫苗已显示出高效率和安全性。”
  俄研制单位“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心主任冈茨堡称,国外对俄罗斯疫苗的负面言论与竞争有关。按计划,该中心将在8月启动为期5个月的3期临床试验,约2000名成年人参与。
  目前,哈萨克斯坦、越南、塞尔维亚等国均表达了对俄疫苗的兴趣,累计逾20国已申请订购。

(据《环球时报》)


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