谷歌与哈佛大学的Lichtman实验室合作，发布了最新的H01数据集，这是一个1.4PB的人类脑组织小样本渲染图。H01样本通过连续切片电子显微镜以4nm分辨率成像，再通过自动计算技术重建和注释，最后可以看到初步的人类大脑皮层结构。该成果被称为“最强人类大脑地图”，展现可视3D神经元“森林”。
　　据了解，该成果的数据集包括覆盖大约1立方毫米的皮质组织，带有数万个神经元、数亿个神经重建元片段、1.3亿个神经突触、104个校对细胞以及许多其他亚细胞注释和结构。
　　成果指出，H01是迄今为止所有生物中对大脑皮层进行这种程度的成像和重建的“最大样本”，也是“第一个大规模”研究人类大脑皮层的“突触连接性”的样本，这种连接性跨越了大脑皮层中所有层面的多种细胞类型。该项目的主要目标是为研究人类大脑提供一种新的资源，并改进和扩展连接组学的基础技术。目前，这项最新成果的预印本发表在bioRxiv上。
　　“最强大脑地图”具备里程碑式意义
　　继线虫、果蝇、斑马鱼和小鼠皮层的连接组研究之后，科研团队的这项工作把对神经系统的超微反向工程真正推进到人脑组织。虽然1立方毫米还不到人脑体积的百万分之一，但对其中几万个细胞和上亿个突触连接的解析可以在相当程度上反映人的大脑皮层的基本构成方式。这是人们探索大脑奥妙的一个里程碑。
　　这项工作对1立方毫米的人脑皮层里的超微结构细节做了精确的测绘，并通过对此PB级数据的自动化计算重建描述了其中数以万计的不同类型神经元、胶质细胞、血管细胞，以及数以亿计的神经突触连接的形态结构特性和组织方式，为人们了解大脑结构细节提供了关键的基准数据集。在此基础上，人们可以进一步发现神经微环路的工作方式，甚至脑疾病的微观结构基础。
　　这项工作克服了电镜成像通量的技术瓶颈，本项工作进而实现了超大规模成像数据的自动分析，从而能够真正有效绘制神经微环路连接组。
　　长远看来，这些工作有可能对神经生物学以及神经计算领域产生较为深远影响。
　　然而，1立方毫米毕竟只是大脑的很小一部分，而且其中神经元接受的大部分输入都来自外部区域。
　　这项研究乃至基于电镜成像的微观连接组学策略的局限是，只能解析微环路内部的局域连接，对更广泛的长程连接图谱的绘制则需要光学成像等技术来实现。
　　有观点指出，在脑成像相关领域，想要收集整个大脑的连接组数据集，还存在巨大的技术挑战和数据存储难题。
　　对此，专家认为确实如此，1立方毫米的微环路结构解析已经是一个了不起的成就，需要很多人力和算力花一至两年的时间采集和分析PB级的数据。因此对整个人脑100多万倍的体积的全面微观解析至少在可见的未来是不可能的。一个现实的办法是进行多尺度分级解析，在全脑尺度利用高通量光学成像和稀疏采样策略解析神经元全局连接特性，在毫米尺度利用电镜成像解析局域连接组，二者结合来理解脑环路的结构特性和工作原理。两个尺度分别都是PB到十PB级的图像数据，也在当前的高性能计算可处理的范围内。
　  我国在相关领域有潜力和优势，但技术创新的持续驱动力仍有差距
　　在全脑水平显微成像领域，我国已经有了一定技术优势。特别是在高通量光学成像技术方面，我国科学家研发的MOST/fMOST技术是国际上鼠脑介观图谱绘制应用最广的技术之一，基于fMOST成像已发表了上万小鼠全脑单神经元的形态解析和追踪。
　　针对我国在脑成像相关领域的不足与挑战，专家认为，与国际相比，我国在脑显微成像技术领域的持续创新驱动力仍有明显差距，高端制造业基础较薄弱，精密光学器件、CMOS相机、激光器等核心技术和高性能部件主要来自国外。
　　同时，当前的科研评价通常重视快出成果，项目过程管理细致繁琐，这些都不利于周期长、风险高、变化多的原创技术研发。
　　针对未来脑成像技术的发展趋势，专家认为主要有三个趋势：
　　一、成像技术本身的发展还有许多空间，特别是在新的光学、电子器件、传感器芯片等新技术发展的推动下，将不断产生创新方法，在成像分辨率、速度、通量等核心指标方面冲击技术边界，突破极限。
　　二、不同尺度和模态的成像技术，如扫描及透射电镜、超分辨光学显微、光片照明成像、以及更大尺度的宏观影像技术，在分别发展的同时也将不断交叉融合，这将是解析大脑多尺度复杂性的必由之路。
　　三、随着成像技术的发展，我们将以越来越快的速度获取前所未有的超大规模脑数据，因此，未来的成像技术必将与数字技术特别是人工智能技术紧密结合，这也是有效利用成像大数据理解大脑的关键。

（中国科学报）