美国哈佛医学院HailiangHuang等研究人员展示了跨越不同祖先的精细定位，推动了人类复杂性状和疾病背后潜在因果变异体的发现。相关论文近日在线发表于《自然——遗传学》。
　　研究人员提出一种准确且计算高效的跨群体精细定位方法——SuSiEx。SuSiEx整合了任意数量的祖先数据，明确了建模群体特异性的等位基因频率和连锁不平衡模式，考虑到基因组区域内的多种因果变异，可应用于全基因组关联研究（GWAS）汇总统计数据。

（肖柯）