美国霍华德·休斯医学研究所的JesseD.Bloom研究组揭示了尼帕病毒受体结合蛋白的功能和抗原景观。相关研究成果近日发表于《细胞》。
　　尼帕病毒经常会溢出到人类身上，引发致命感染。病毒的受体结合蛋白（RBP）附着在宿主受体上，是中和抗体的主要靶点。研究人员进行了深度突变扫描，以测量RBP的所有氨基酸突变如何影响细胞进入、受体结合和从中和抗体中逃逸。该团队确定了RBP的功能受限区域，包括参与寡聚化的位点，以及差异调节RBP与其两种ephrin受体结合的突变。研究人员绘制了6种抗RBP抗体的逃逸突变图，发现天然尼帕病毒株中很少存在抗原突变。该发现为RBP的功能和抗原进化潜力提供见解，可为抗体疗法和疫苗开发提供信息。

（杜敏）