近日，《科学》杂志上发表了斯坦福大学的重磅研究。研究团队首次发现并证实细菌防御相关逆转录酶Drt3b可在完全无核酸模板的条件下，以自身氨基酸侧链为“化学模具”，精确合成特定序列DNA，这一发现打破了遗传信息传递必须依赖核酸模板的铁律。
　　研究聚焦细菌抗噬菌体防御系统DRT3，该系统由Drt3a、Drt3b两种逆转录酶与非编码RNA组成6:6:6对称复合体。其中，Drt3a以RNA为模板合成poly（GT）DNA链；而Drt3b则完全脱离核酸依赖，通过活性位点中谷氨酸、精氨酸残基的精准定位，交替识别腺嘌呤（A）与胞嘧啶（C），有序催化合成poly（AC）链。两条链互补配对，形成规则的（GT/AC）重复双链DNA，构成细菌抵御病毒入侵的分子屏障。
　　该研究通过2.6A分辨率冷冻电镜结构，清晰揭示了蛋白质模板催化的分子机制。这一突破不仅重塑生命科学基础理论，更为合成生物学、基因编辑与精准医疗提供全新工具，有望开辟无模板核酸合成、靶向基因调控等前沿方向。

（记者 彪轶辰）