骨质疏松症是一种以低骨密度（BMD）和骨折风险增加为特征的疾病，且骨质疏松性骨折的性状具有高度遗传性，因此全面了解相关遗传基础非常重要。虽然全基因组关联研究（GWASs）已经确定了500多个与骨骼特征相关的基因位点，但相关基因如何被识别出来、这些基因如何共同作用系统性影响骨骼功能，目前还知之甚少。美国弗吉尼亚大学公共卫生科学、生物化学和分子遗传学系公共卫生基因组学中心的查尔斯·法伯等研究人员，综述性探讨了识别影响骨骼特征相关基因网络的系统遗传学方法，以及基因网络中能导致骨质疏松的基因突变。

《遗传学》