木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，少见且病因不明。好发于中年男性，通常表现为头部和颈部的无痛性缓慢生长的软组织肿块，常伴有区域淋巴结肿大，病程较长。有时为多发，偶可自行消退、易复发，肿块区可伴有轻微皮肤 瘙
　　痒，可随
　　病程 发展而逐渐加重，患区局部皮肤粗厚及色素沉着。好发部位为腮腺区、眶部、颧颊部、下颌下、颏下、上臂、腋下、腹股沟、四肢和躯干等。同时伴有嗜酸性粒细胞增多和血清免疫球蛋白E（IgE）显著升高，但目前恶性转化尚未见报道。
　　目前木村病的临床诊断较为困难，往往需要病理活检来明确诊断，其病理特点主要为病变组织中大量淋巴细胞、嗜酸细胞浸润，有的可形成嗜酸性微脓肿，并可出现血管增生伴纤维化。
　　木村病是属于一种良性病变，亦有报道称本病是自限性疾病。关于对于本病的治疗方法，现阶段主要有小剂量放射治疗、手术切除及激素治疗。多发者可化疗及肾上腺皮质激素联合治疗，然而对于该疾病尚无统一的最佳治疗方案。

（海南省万宁市人民医院副主任医师 缑文斌）